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    搜索結果

    搜索關健字:,共有95條記錄
    • 業務簡介

      公司簡介(東莞西典醫藥科技有限公司)基于中國制藥行業與歐美國際水平有相當大的差距,由具有跨國公司制藥研發和生產經驗豐富的制藥專家,成立針對歐美注冊的仿制藥研發外包服務(CRO)公司。公司面向國內制藥企業國際化服務,為國內制藥企業開發和注冊仿制藥,實現在中…

      2018/8/15 17:25:08 人評論 次瀏覽
    • 新藥研發過程要注意哪些問題?

      新藥研發過程要注意哪些問題?技術因素技術可行性決定了開發的難易程度和投入大小,這是規避風險的另一個重要方面,對項目的技術性論證應包括以下幾個方面:(1)原輔料來源--中藥應了解:①有無非標準化藥材,如果屬無標準的藥材,要先建立藥材標準,這樣工作量會很大…

      2018/8/15 17:15:54 人評論 次瀏覽
    • 節能環保-化工制藥廢氣廢水處理方案

      廢氣處理方案在化工制藥過程中 ,不可避免的產生大量的工業廢氣,針對如何解決廢氣污染,我們堅持一貫的源頭治理的原則,即使多方控制仍然產生了大量的尾氣,根據尾氣的種類和濃度來確定不同的處理方法。VOCs氣體類:大風量低濃度大氣量的VOCs氣體一般采用光催化,低溫等…

      2018/8/15 17:14:45 人評論 次瀏覽
    • 口服固體制劑倉庫取樣解決方案

      口服固體制劑倉庫取樣解決方案《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》第六十二條規定,通常應當有單獨的物料取樣區。取樣區的空氣潔凈度級別應當與生產要求一致。如在其他區域或采用其他方式取樣,應當能夠防止污染或交叉污染。取樣是質量控制操作規程的中心環節,被認為…

      2018/8/15 17:01:31 人評論 次瀏覽
    • 職業發展

      培訓體系 我們為員工提供全方位的培訓體系。 西典醫藥培訓分為三級培訓體系:新員工入職培訓 - 在職員工技能培訓 - 送外培訓,培訓方案均是在全員調研的基礎上制定,并不斷的豐富培 訓類型優化培訓課程。 新員工入職培訓在職員工技能培訓送外培訓晉升通道

      2018/8/15 16:18:10 人評論 次瀏覽
    • 職位申請

      申請職位簡歷投遞方式: E-mail: junyinxie@ttgwp.com 項目經理(工作地點:東莞松山湖) 崗位職責: 1. 負責GMP藥廠車間設計圖紙審核工作; 2. 在工程建設期間對設備選型、設備安裝、機電安裝、潔凈工程進行指導、跟蹤監管,確保各項指標符合工藝及GMP要求; 3.…

      2018/8/15 16:14:42 人評論 次瀏覽
    • 我們的業績

      西典醫藥科技有限公司,專注于藥政法規符合、藥品及醫療器械注冊咨詢服務,包括中國及國際(歐、美、澳為主)GMP認證;新工廠建設或GMP改造建設;國際產品技術轉移(歐盟及美國臨床階段新藥轉讓、美國ANDA、歐盟MA、API等)。施貴寶、格蘭泰、輝靈、惠氏、先靈、默克等12…

      2018/8/15 14:58:56 人評論 次瀏覽
    • 我們的團隊

      西典醫藥科技有限公司1983年進入中國,已為數以百計的客戶提供了GMP認證咨詢服務,為他們提供針對性的法規認證符合咨詢及相關培訓顧問服務,并不斷引領國內客戶注冊、認證,特別是GMP管理水平的不斷提高和國際化進程,受到了客戶的廣泛歡迎和積極評價。西典醫藥團隊的優勢…

      2018/8/15 14:58:27 人評論 次瀏覽
    • 公司發展歷史

      1. 1983年,Tech Transfer Inc. (USA)(TT公司)隨外資藥廠進入中國,成立中國辦事處,負責人HUMBERTO ZARDO,業務為外資制藥企業在中國建造的生產車間提供設計和工程管理的咨詢服務。2. 1986年,TT公司完成在中國第一家中美合資制藥企業中美上海施貴寶工廠的設計、施…

      2018/8/15 14:57:43 人評論 次瀏覽
    • 集團業務簡介

      西典醫藥科技集團一、GMP/EPC咨詢業務:廣州西典醫藥科技有限公司業務:是國內唯一30年專注歐美水平GMP咨詢服務的公司,國內唯一為制藥企業提供工廠建設總包服務(EPC)的項目管理公司;業績:30多年的國內國際GMP和制藥工廠建設(EPC)項目服務,完成40多個歐美標準工廠設…

      2018/8/15 14:56:56 人評論 次瀏覽
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